وزارة الصحة تأمر بالسحب الفوري لدواء “رانيتيدين” من السوق

دعت وزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات، في مراسلة استعجالية تحمل رقم 1188/2021، لكل المؤسسات الصحية العمومية، بسحب دواء “رانيتيدين” لأسباب تقنية.

وأمرت الوزارة الوصية بعدم استعمال حقن دواء “رانيتتدين” 50 ملغ، وألحّت المراسلة على عدم استعمال هذا الدواء وسحب جميع الحصص من هذا الدواء الموجودة على مستوى صيدليات هذه المؤسسات العمومية للصحة والعيادات الخاصة والمستشفيات والمستشفيات المتخصصة، وإرجاع الكمية المتبقية من هذا الدواء إلى مصلحة الصيدلية على مستوى هذه المؤسسات، قبل تاريخ 23 سبتمبر 2021، على أن تتم إعادتها إلى الصيدلية المركزية.

ولم تكشف المراسلة عن سبب سحب دواء “رانيتيدين” الذي يستعمل لعلاج آلام الجهاز الهضمي ونزيف المعدة، إلا أنه ووفقا لما رصدته تقارير رقابية عالمية، فإن الدواء يحوي على شوائب بكميات قليلة من مادة “N-Nitrosodimethylamine”، أو ما يرمز له طبيا باسم “NDMA”، في بعض المستحضرات المحتوية على مادة “رانيتيدين”، بما في ذلك مستحضر “Zantac”، وهي مواد مسرطنة.